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堿性淀粉酶的異源表達(dá)及分子改造

來(lái)源:楊海泉 瀏覽 853 次 發(fā)布時(shí)間:2022-10-21

堿性淀粉酶是一種在堿性環(huán)境(pH9.0~11.0)下穩(wěn)定且可以通過(guò)裂解α-1,4-糖苷鍵高效水解淀粉的水解酶。堿性淀粉酶可以應(yīng)用于紡織退漿、洗滌劑添加等領(lǐng)域。研究發(fā)現(xiàn),堿性淀粉酶在紡織退漿領(lǐng)域中應(yīng)用可以節(jié)省大量時(shí)間、降低環(huán)境污染,同時(shí)可以將對(duì)紡織織物本身造成的損壞降至最低程度。這極大提高了紡織物前處理過(guò)程中的效率,實(shí)現(xiàn)最大生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)效益,是推動(dòng)未來(lái)紡織物前處理工藝快速發(fā)展的關(guān)鍵酶制劑之一。


國(guó)內(nèi)外對(duì)堿性淀粉酶的研究主要集中在生產(chǎn)菌株篩選、酶的分離純化和酶學(xué)性質(zhì)研究方面。堿性淀粉酶在紡織退漿工藝和洗滌劑添加過(guò)程中應(yīng)用時(shí),需要堿性淀粉酶具有強(qiáng)耐氧化特性和高催化效率。但野生型堿性淀粉酶的耐氧化性能差,催化效率低,需要通過(guò)分子改造提高其耐氧化性能及催化效率。


本論文實(shí)現(xiàn)了堿性淀粉酶基因(Accession No. AY268953)分別在大腸桿菌(Escherichia coli)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、畢赤酵母(Pichia pastoris)表達(dá)系統(tǒng)中的異源表達(dá),并在此基礎(chǔ)上通過(guò)對(duì)堿性淀粉酶進(jìn)行分子改造提高了其耐氧化特性和催化效率。


主要結(jié)果如下:


1.根據(jù)不同宿主密碼子偏好性分別優(yōu)化了堿性淀粉酶密碼子,并在宿主E. coli、B.subtilis、P. pastoris中成功表達(dá)。純化后,測(cè)定堿性淀粉酶動(dòng)力學(xué)參數(shù),分析發(fā)現(xiàn)該酶的催化效率與已報(bào)道其他堿性淀粉酶相比較偏高,適合進(jìn)一步應(yīng)用研究。堿性淀粉酶的最適反應(yīng)pH值為9.5,穩(wěn)定pH范圍為8.0~11.0。酶的最適反應(yīng)溫度為50℃,活化能(Ea)為36.1kJ/mol。酶在50和60℃溫度下半衰期(t1/2)分別為15.5和3.2min,酶的熔解溫度(Tm值)為64.3℃。1mM Na~+對(duì)堿性淀粉酶酶活力有激活作用,但其他金屬離子對(duì)酶活力均沒有促進(jìn)作用。非離子表面活性劑對(duì)堿性淀粉酶穩(wěn)定性影響較小,但陰離子表面活性劑SDS(十二烷基硫酸鈉)可完全抑制酶的活性。液態(tài)洗滌劑和固態(tài)皂類洗滌劑對(duì)堿性淀粉酶酶活力抑制作用較強(qiáng),但固態(tài)洗衣粉對(duì)酶活力影響較小。


2.通過(guò)在線模擬軟件Swiss Model對(duì)堿性淀粉酶AmyK進(jìn)行同源模擬,獲得堿性淀粉酶3-D結(jié)構(gòu)。分析酶3-D結(jié)構(gòu)后,確定了活性位點(diǎn)周圍5個(gè)關(guān)鍵甲硫氨酸殘基(Met145、Met214、Met229、Met247、Met317)。采用單點(diǎn)突變方式,將關(guān)鍵氨基酸分別突變成亮氨酸后,突變體耐氧化性顯著提高,但僅突變體M247L催化效率有提高。同時(shí),突變體M247L的pH穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性增強(qiáng)。單點(diǎn)突變對(duì)酶表面活性劑耐受性沒有顯著影響。突變體M247L與商業(yè)洗滌劑(洗衣粉)的兼容性增強(qiáng)。復(fù)合突變后,突變體的耐氧化性顯著提高,特別是含有Met247位點(diǎn)突變方式產(chǎn)生的突變體。復(fù)合突變體M145-214L、M145-214-229L、M145-229-247L、M214-229-247L、M145-214-229-317L的底物結(jié)合能力加強(qiáng)。


3.基于同源模擬獲得的3-D結(jié)構(gòu),通過(guò)單點(diǎn)突變方式分別將5個(gè)關(guān)鍵氨基酸突變成蘇氨酸、丙氨酸、絲氨酸、異亮氨酸。突變體的耐氧化性顯著增強(qiáng)。突變體M247T、M145I、M229T的kcat/Km值分別提高至改造前酶的1.3、1.5和2.1倍。通過(guò)對(duì)單點(diǎn)突變體耐氧化和催化效率變化綜合分析,確定了8種正向單點(diǎn)突變方式(M145A、M145I、M214A、M229A、M229T、M247T、M247L、M317I)。通過(guò)上述8種突變方式系統(tǒng)進(jìn)行復(fù)合突變,共獲得8個(gè)五點(diǎn)突變體。其中,M145I-214A-229T-247T-317I的酶學(xué)性質(zhì)提高最為顯著:kcat/Km值提高為改造前酶的3.2倍;耐氧化性、耐堿性、熱穩(wěn)定性、表面活性劑穩(wěn)定性和固態(tài)洗滌劑兼容性均增強(qiáng)。


4.將6條具有不同性質(zhì)的寡肽與堿性淀粉酶N端分別融合后,在宿主E. coli BL21(DE3)中成功表達(dá)。融合寡肽1(AEAEAKAKAEAEAKAK)后,AmyK::OP1的比酶活提高為融合前酶的2.4倍。融合蛋白的Km值均減小,說(shuō)明酶底物結(jié)合能力增強(qiáng)。AmyK::OP1的kcat值提高為融合前酶的3.4倍;同時(shí),AmyK::OP1的kcat/Km值提高為融合前酶的5.4倍。融合后,融合蛋白的耐堿性增強(qiáng)。寡肽1、3、4或5與堿性淀粉酶融合表達(dá)后,酶的最適反應(yīng)溫度提高。融合蛋白AmyK::OP1的熱穩(wěn)定性和耐氧化性增強(qiáng)。洗衣粉對(duì)AmyK::OP1的酶活力具有激活作用;同時(shí),其他融合蛋白與洗衣粉的兼容性也較高。融合蛋白在固態(tài)皂類和液態(tài)洗滌劑存在條件下穩(wěn)定性均較低。


5.基于對(duì)堿性淀粉酶結(jié)構(gòu)區(qū)域和氨基酸序列解析,確定了12種酶C端或N端不同截?cái)喾绞?,并在截?cái)嗤蛔凅wN端融合表達(dá)寡肽1,共產(chǎn)生了24個(gè)突變體。堿性淀粉酶C端或N端截?cái)嗪螅蛔凅wAmyKΔC500-587和AmyKΔC492-587的比酶活分別提高為截?cái)嗲懊傅?.2和2.7倍。AmyKΔC500-587和AmyKΔC492-587的kcat值均提高為截?cái)嗲懊傅?倍。AmyKΔC500-587和AmyKΔC492-587的kcat/Km值分別提高為截?cái)嗲懊傅?.4和2.6倍。截?cái)嗪驨端寡肽融合突變體AmyKΔC500-587::SOP和AmyKΔC492-587::SOP的kcat/Km值分別提高為截?cái)嗳诤锨懊傅?9.7和22.5倍。C端淀粉結(jié)合區(qū)域?qū)A性淀粉酶降解玉米淀粉具有重要意義,但N端序列截?cái)鄬?duì)堿性淀粉酶降解玉米淀粉能力沒有影響。寡肽1融合表達(dá)對(duì)C端截?cái)嗤蛔凅w降解玉米淀粉具有促進(jìn)作用,但對(duì)N端截?cái)嗤蛔凅w降解玉米淀粉的能力基本沒有影響。隨機(jī)截?cái)嗪徒財(cái)嗪笕诤媳磉_(dá)對(duì)堿性淀粉酶pH穩(wěn)定性和溫度穩(wěn)定性幾乎沒有影響。突變體AmyKΔC500-587、AmyKΔC492-587、AmyKΔC500-587::SOP、AmyKΔC492-587::SOP的耐氧化性增強(qiáng)。隨機(jī)截?cái)嗪徒財(cái)嗪笕诤媳磉_(dá)對(duì)堿性淀粉酶表面活性劑穩(wěn)定性沒有顯著影響。突變體AmyKΔC500-587、AmyKΔC492-587、AmyKΔC500-587::SOP、AmyKΔC492-587::SOP與固態(tài)洗滌劑(洗衣粉)的兼容性增強(qiáng)。