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水面上單分子層膜通過(guò)磷脂光控開(kāi)關(guān)實(shí)現(xiàn)可逆光學(xué)控制——結(jié)論、致謝!
來(lái)源:上海謂載 瀏覽 950 次 發(fā)布時(shí)間:2021-11-22
結(jié)論
我們?cè)诖藞?bào)告VSFG測(cè)量,以研究純光開(kāi)關(guān)脂質(zhì)DT Azo-5P以及該光開(kāi)關(guān)脂質(zhì)與傳統(tǒng)脂質(zhì)DPPC的混合物的單層分子結(jié)構(gòu)。 DT-Azo-5P在順式狀態(tài)下的單分子膜的壓力高于50 A2/分子,但在烷基鏈中的順序較低。 由于偶氮苯偶極子與水的相互作用,界面上較強(qiáng)的靜電相互作用,順式狀態(tài)也表現(xiàn)出較低的信號(hào),并且具有較大的足跡,從而產(chǎn)生較大的壓力,這可能導(dǎo)致脂質(zhì)尾部形成環(huán)。 順式狀態(tài)下脂質(zhì)下面的水的較弱VSFG信號(hào)表明,在這種情況下,偶氮苯部分與水接觸,部分減少了脂質(zhì)頭基負(fù)電荷的影響。 為了與水接觸,尾巴必須形成一個(gè)環(huán),導(dǎo)致更高的無(wú)序度。
對(duì)于脂質(zhì)混合物,光開(kāi)關(guān)狀態(tài)的影響明顯表現(xiàn)在表面壓力的變化中,但DT偶氮-5P順式和反式狀態(tài)之間的分子水平差異不太明顯。 然而,在高密度和高壓下,CD3和CD2拉伸模式的振幅表現(xiàn)出與直覺(jué)相反的行為。 與高壓狀態(tài)相比,在低壓狀態(tài)下,跨狀態(tài)下,CD3模式的振幅更大,而CD2模式的振幅更小。 對(duì)于DPPC的純層,較高的壓力總是導(dǎo)致CH3對(duì)稱(chēng)拉伸模式的較高信號(hào)和CH2模式的較低信號(hào)。 顯然,光開(kāi)關(guān)的存在以不同的方式影響DPPC脂質(zhì)尾部的結(jié)構(gòu),這僅僅是因?yàn)閴毫Φ淖兓?
附錄
為了證明外差效應(yīng)是信號(hào)增強(qiáng)的原因,我們測(cè)量了DPPC和DT Azo-5P混合物的VSFG光譜。 為了分子特異性,我們?cè)诒緦?shí)驗(yàn)中使用了d75 DPPC,并檢查了CD振動(dòng)區(qū)。 作為參考樣品,我們使用正常DPPC(未稀釋?zhuān)┖蚫75 DPPC的混合物。 換句話(huà)說(shuō),我們將d75 DPPC和DT Azo-5P的不同混合物與d75 DPPC和DPPC的混合物(未稀釋?zhuān)┻M(jìn)行比較。 摩爾d75 DPPC/DT偶氮-5P比等于摩爾d75 DPPC/DPPC(未稀釋?zhuān)┍取?我們總是用同樣的方法制備單層膜,這樣每個(gè)分子的面積是 ~ 35?2(凝聚相)。 對(duì)于混合物中存在的DPPC或DT偶氮-5P的不同部分,d75 DPPC的VSFG光譜結(jié)果如圖9 a和b部分所示。 正如對(duì)d75 DPPC/DPPC(未稀釋?zhuān)┗旌衔铮▓D9a)的預(yù)期,VSFG信號(hào)隨著層中正常DPPC分?jǐn)?shù)的增加大致呈二次方減小。 在這種情況下,非共振項(xiàng)很小,因此信號(hào)由方程1(ISFG)最后一行中的最后一項(xiàng)控制 ∞ χ*R(2)χR(2)IVISIR)。 對(duì)于含DT Azo-5P的混合物,效果截然不同。 背景隨著DT Azo-5P量的增加而增加,背景頂部的信號(hào)大小大致不變,盡管d75 DPPC量從下到上減少。 通過(guò)用上述模型擬合數(shù)據(jù),我們可以提取信號(hào)的非共振和共振貢獻(xiàn)。 共振貢獻(xiàn),作為CD振幅之和,如圖9c所示,作為混合物中存在的分?jǐn)?shù)d75 DPPC的函數(shù)。 顯然,對(duì)于兩個(gè)樣本,振幅隨著d75 DPPC的分?jǐn)?shù)線(xiàn)性增加,并且兩條曲線(xiàn)相互重疊。 因此,具有強(qiáng)NR信號(hào)的分子的存在僅影響非共振部分,但有趣的是,它放大了相鄰分子的信號(hào)。
作者信息
通訊作者*電子郵件: bonn@amolf.nl.
致謝
這項(xiàng)工作是“材料研究基金會(huì)(FOM)”研究項(xiàng)目的一部分,該項(xiàng)目由“荷蘭材料研究基金會(huì)(NWO)”資助。
參考資料
(1) Kumar, A. S.; Ye, T.; Takami, T.; Yu, B.-C.; Flatt, A. K.; Tour, J. M.; Weiss, P. S. Nano Lett. 2008, 8, 1644.
(2) Ohe, C.; Kamijo, H.; Arai, M.; Adachi, M.; Miyazawa, H.; Itoh, K.; Seki, T. J. Phys. Chem. C 2008, 112, 172.
(3) Wagner, S.; Leyssner, F.; K€ordel, C.; Zarwell, S.; Schmidt, R.; Weinelt, M.; R€uck-Braun, K.; Wolf, M.; Tegeder, P. Phys. Chem. Chem. Phys. 2009, 11, 6242.
(4) Shin, J.; Abbott, N. L. Langmuir 1999, 15, 4404.
(5) Shang, T.; Smith, K. A.; Hatton, T. A. Langmuir 2003, 19, 10764.
(6) Tong, X.; Wang, G.; Soldera, A.; Zhao, Y. J. Phys. Chem. B 2005, 109, 20281.
(7) Eastoe, J.; Vesperinas, A. Soft Matter 2005, 1, 338.
(8) Folgering, J. H. A.; Kuiper, J. M.; Vries, A. H. d.; Engberts, J. B. F. N.; Poolman, B. Langmuir 2004, 20, 6985.
(9) Banghart, M. R.; Volgraf, M.; Trauner, D. Biochemistry 2006, 45, 15129.
(10) Arnolds, H.; Bonn, M. Surf. Sci. Rep. 2010, 65, 45.
(11) Roke, S.; Schins, J.; M€uller, M.; Bonn, M. Phys. Rev. Lett. 2003, 90, 128101.
(12) Ji, N.; Ostroverkhov, V.; Chen, C.-Y.; Shen, Y.-R. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 10056.
(13) Sovago, M.; Wurpel, G. W. H.; Smits, M.; M€uller, M.; Bonn, M. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11079.
(14) Watry, M. R.; Tarbuck, T. L.; Richmond, G. L. J. Phys. Chem. B 2003, 107, 512.
(15) Kim, G.; Gurau, M. C.; Lim, S. M.; Cremer, P. S. J. Phys. Chem. B 2003, 107, 1403.
(16) Liu, J.; Conboy, J. C. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8894.
(17) Doyle, A. W.; Fick, J.; Himmelhaus, M.; Eck, W.; Graziani, I.; Prudovsky, I.; Grunze, M.; Maciag, T.; Neivandt, D. J. Langmuir 2004, 20, 8961.
(18) Tyrode, E.; Niga, P.; Johnson, M.; Rutland, M. W. Langmuir 2010, 26, 14024.
(19) Shen, Y.-R. Nature 1989, 337, 519.
(20) Kuiper, J. M.; Hulst, R.; Engberts, J. B. F. N. Synthesis 2003, 695.
(21) Zimmerman, G.; Chow, L.; Paik, U. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 3528.
(22) Richter, L. J.; Petralli-Mallow, T. P.; Stephenson, J. C. Opt. Lett. 1998, 23, 1594.
(23) Kaganer, V. M.; M€ohwald, H.; Dutta, P. Rev. Mod. Phys. 1999, 71, 779.
(24) Seki, T.; Sekizawa, H.; Morino, S.; Ichimura, K. J. Phys. Chem. B 1998, 102, 5313.
(25) Dynarowicz-Latka, P.; Kita, K. Adv. Coll. Interf. Sci. 1999, 79, 1.
(26) Roche, Y.; Peretti, R.; Bernard, S. Biochim. Biophys. Acta 2006, 1758, 468.
(27) Nihonyanagi, S.; Yamaguchi, S.; Tahara, T. J. Chem. Phys. 2009, 130, 204704.
(28) Chen, X.; Hua, W.; Huang, Z.; Allen, H. C. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 11336.
(29) Raschke, M. B.; Hayashi, M.; Lin, S. H.; Shen, Y. R. Chem. Phys. Lett. 2002, 359, 367.
(30) Wu, D.; Deng, G. H.; Guo, Y.; Wang, H. F. J. Phys. Chem. A 2009, 113, 6058.
(31) Messmer, M. C.; Conboy, J. C.; Richmond, G. L. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 8039.
(32) Kuiper, J. M.; Stuart, M. C. A.; Engberts, J. B. F. N. Langmuir 2008, 24, 426.
(33) Han, M. R.; Hirayama, Y.; Hara, M. Chem. Mater. 2006, 18, 2784.
(34) Ma, G.; Allen, H. C. Langmuir 2006, 22, 5341.
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